La leucoencefalopatía difusa hereditaria con esferoides axonales y células gliales pigmentadas (ALSP) es una enfermedad neurodegenerativa rara y mortal. En concreto, es causada por mutaciones en CSF1R, un gen expresado principalmente en la microglía, que son las células inmunes residentes del cerebro. Actualmente, no existe cura para la ALSP y la falta de modelos animales adecuados ha limitado en gran medida la investigación sobre esta enfermedad.
Utilizando modelos de ratón recientemente desarrollados y una estrategia de reemplazo de microglía, investigadores de la Universidad Jiao Tong de Shanghái y la Universidad de Fudan (ambas en China) demuestran que el trasplante de médula ósea podría utilizarse como una terapia eficaz para la leucoencefalopatía con esferoides axónicos y glía pigmentada (ALSP) de inicio en la edad adulta. Los datos se recogen en la revista especializada ‘Science’.
Fuente: TELECINCO
